Закрываем сбор для Алмаза Фархутдинова и Телли Усачевой!

13 марта добрый волшебник Наиль Раисович Нурлыгаянов перевел на счет нашего фонда средства, которых достаточно для закрытия сбора сразу двух наших подопечных – Алмаза Фархутдинова и Телли Усачевой. Поэтому сегодня мы с огромной радостью объявляем об этом! От всей души благодарим Наиля Раисовича за его безграничную доброту и неравнодушие!

У Алмаза сосудистая мальформация – это аномалия строения кровеносных сосудов, которая требует постоянного приема дорогостоящих препаратов. Без лечения мальформация увеличивается в размерах и начинает давить на седалищный нерв. Давить, вызывая сильнейшие боли, из-за которых ребенок не может ходить. Благодаря препарату “Рапамун” состояние удается стабилизировать – парень может учиться в обычной школе, готовиться к ЕГЭ и мечтать о поступлении в ВУЗ. Мы с вашей помощью смогли собрать 171 300 руб., чего хватит на покупку трех пачек препарата.

Телли в свои 6 лет столкнулась с таким количеством испытаний, что выдержит не каждый взрослый: врожденное генетическое заболевание, эпилепсия, ковид, инсульт… Но она не только справилась с ними, но и смогла сделать первые шаги к выздоровлению: у девочки восстановилась подвижность руки и ноги, а также она смогла впервые сказать “мама”. Сейчас Телли весит всего 12 кг – это критическая масса для шестилетнего ребенка. Для восстановления сил ей необходимо специальное питание “Пептамен Юниор”. С вашей помощью мы смогли собрать 192 420 руб. на покупку этого питания.

Благодарим каждого, кто участвовал в сборе и делился информацией. Ваша поддержка творит настоящие чудеса.

Закрыли сбор для Тимура Давлетшина и Марии Корноуховой

Друзья! Спешим поделиться с вами замечательной новостью: мы закрыли сбор средств для наших подопечных — Тимура Давлетшина и Марии Корноуховой!

17 декабря произошло настоящее новогоднее чудо — добрый волшебник перевёл на счёт нашего фонда средства, необходимые для лечения этих ребят.

Напомним, что Тимур Давлетшин родился с гигантским пятном черного цвета на задней части туловища, поэтому с рождения мальчик стоит на учете у онколога. Его диагноз звучит так — гигантский пигментный невус туловища. Болезнь можно победить, но для этого мальчику нужно пройти 22 операции. С помощью поддержки нашего фонда мальчику сделали уже 12.

У Марии редкое генетическое заболевание — церебральная фолатная недостаточность, из-за которого в 10 лет девочка не разговаривает, плохо ходит, не может сама есть, практически не проявляет эмоций т.д. 1,5 года назад врачи смогли найти препарат, который помогает девочке бороться с заболеванием — лейковорин-ЛЭНС. Благодаря регулярному приему состояние девочки стало улучшаться: перестали мучать регулярные приступы эпилепсии, появились первые эмоции. Поступивших денег хватит для того, чтобы закупить препарат на ближайшие 6 месяцев.

Теперь каждый из детей на шаг ближе к заветной мечте.

Благодарим за оказанную помощь! Поздравляем с наступающим Новым годом и желаем всего доброго, светлого и чистого.

Пусть добро и чудеса продолжают случаться в жизни каждого!

За 9 месяцев 2024 года в республике случилось необычно много пожаров. У БФ «Изгелек» есть программа помощи погорельцам – «Дорога в мир». Фонд помогает малоимущим погорельцам в покупке самой необходимой для жизни бытовой техники. На каждую семью выделяется  по 100 тысяч рублей. Мы даем пострадавшим надежду, что они не одни в своем горе, помогаем хоть немного обустроить жизнь и уют. Благодаря неравнодушным людям, 90% погорельцев заново строят дома и начинают новую жизнь.

Мама Глеба прислала фонду благодарность: "Хочу выразить огромную благодарность фонду и людям , которые не прошли мимо нашего ребёночка и помогли нам в оплате такой необходимой для нас коляски- трости! Сейчас очень тяжело найти фонды, которые помогают деткам с болезнью ДЦП, ещё раз вам большое спасибо за то , что вы есть! "

Помочь Эмилии – помочь себе во время Рамадана